田智洋,李长辉

• 1:辽宁中医药大学
• 2:辽宁中医药大学附属医院

摘要(Abstract)：

目的 借助网络药理学探究芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的作用机制。方法 通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)和中医药百科全书数据库(ETCM)筛选芪药消渴胶囊中十二味中药潜在靶点信息，通过人类基因数据库(Genecards)搜索T2DM疾病的相关靶点信息，将二者取交集得到成药-疾病交集靶点，制作维恩图(Venn);使用STRING平台构建交集靶点的PPI网络，将PPI网络TSV文件导入Cytoscape3.7.1软件，运用Cytoscape3.7.1软件进行关键靶点分析，根据Degre值进行二次构建，做出明暗大小变化，筛选出关键核心靶点；借助Metascape数据库进行GO和KEGG富集分析，筛选出芪药消渴胶囊治疗2型糖尿病的主要活性成分。结果 获得药物251个潜在靶点，疾病1362个潜在靶点，二者交集靶点140个，筛选后的核心靶点包括MAPK类蛋白、白细胞介素-6(IL-6)、AKT通路、肿瘤坏子因子(TNF)等；参与的生物进程包括活性氧代谢过程、氧水平反应、脂多糖反应、凋亡信号通路、细胞核受体活性、血红素结合作用、炎症反应等；相关的通路包括：AGE-RAGE信号通路在糖尿病并发症中的作用、蛋白聚糖在癌症中的作用、NF-κB信号通路、鞘脂信号通路、胰岛素抵抗通路等。结论 通过网络药理学的进一步探索，发现芪药消渴胶囊的活性成分是以多靶点、多基因、多通路治疗2型糖尿病的作用机制。

关键词(KeyWords)： 网络药理学;芪药消渴胶囊;2型糖尿病;作用机制

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 辽宁省中医药临床学(专)科能力建设(20181016)

作者(Author): 田智洋,李长辉

DOI: 10.13729/j.issn.1671-7813.Z20210991

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